收藏本站

18111670998

互联网药品交易资格证

国A20160006

医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证

下载首推APP

盐酸帕罗西汀片

  • 生 产 企 业:浙江尖峰药业有限公司
  • 批文(注册证号):国药准字H20040533
  • 剂          型:片剂
  • 件          装: 200盒/件
  • 中   包   装 :
  • 买家需具备
    经 营 范 围:
    化学药制剂
  • 共有 21 个客户购买该品种
选 择 规 格:

【药品名称】
盐酸帕罗西汀片

【英文名】
Paroxetine Hydrochloride Tablets

【汉语拼音】
Yɑnsuɑn Pɑluoxidinɡ Piɑn

【主要成分】
本品主要成份为:盐酸帕罗西汀。其化学名称为:(-)-反-4-(4-氟苯基)-3-[[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基]-哌啶盐酸盐。

【分子式】
C19H20NO3F·HCl

【分子量】
365.84

【性状】
本品为白色薄膜包衣片。

【药理、毒理】
本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。

【药代动力学】
本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,稳态时的Cmax为61.7g/ml,Tmax为5.2h,Cmax为30.7ng/ml。血浆蛋白结合率为95%。7~14日内达稳态血浆浓度,并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢,约2%以原型由尿排出,其余以代谢产物形式从尿中排出,小部分从粪便排泄。

【适应症】
抑郁症。亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。

【用法与用量】
口服治疗抑郁症,一次20mg,一日1次。治疗强迫症,开始剂量一日20mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为?蝗?0-60mg,一日一次。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍,治疗惊恐障碍:初始剂量为每日10mg。治疗社交恐怖症/社交焦虑症:一般剂量为每日20mg。依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20-50mg,一日一次。

【不良反应】
可有胃肠道不适,如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症,如失眠、焦虑、恶心、出汗、眩晕或感觉异常等。

【禁忌症】
对本品过敏者禁用。

【注意事项】
(1)闭角型青光眼、癫痫病、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。
(2)出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。
(3)用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

【妊娠及哺乳期妇女用药】
慎用。

【儿童用药】
慎用。

【老年患者用药】
酌情减少用量,日剂量不要超过40mg。

【药物相互作用】
(1)本品与色氨酸合用,可造成高血清素综合征,表现为躁动、不安及胃肠道症状。重者可出现肌张力增高、高热或意识障碍。
(2)服用本品的患者应避免饮酒。
(3)服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂,在停用单胺氧化酶抑制剂2周后,开始服用本药时应慎重,剂量应逐渐增加。
(4)本品和锂盐合用时应慎重。
(5)与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时,会降低本药的血浓度。
(6)本品与华法令合用,可导致出血增加。
(7)本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用,可使后者的血浓度增高。

【用药过量】
药物过量时可引起P-Q间期延长,恶心、呕吐、瞳孔散大、口干、烦躁、头痛、眩晕、肌震颤或抽搐。应对症治疗及支持疗法。

【规格】
20mg(以帕罗西汀计算)。

【贮藏】
遮光,密封,在干燥处保存。

【生产单位】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:

评价心得 满意度 购买信息 评论者

扫一扫关注公众号

扫一扫下载首推APP

互联网药品交易服务资格证书| 互联网药品信息服务资格证书 | 医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证

互联网药品信息服务资格证书 (川)-经营性-2021-0005 蜀ICP备06004141