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盐酸曲美他嗪片

  • 生 产 企 业:北京福元医药股份有限公司(原北京万生药业有限责任公司)
  • 批文(注册证号):国药准字H20065167
  • 剂          型:片剂
  • 件          装: 300盒/件
  • 中   包   装 :
  • 买家需具备
    经 营 范 围:
    化学药制剂
  • 共有 87 个客户购买该品种
选 择 规 格:

【药品名称】
盐酸曲美他嗪片

【英文名】
Trimetazidine Dihydrochloride Tablets

【汉语拼音】
Yansuan Qumeitaqin Pian

【主要成分】
本品的主要成份为盐酸曲美他嗪,其化学名称为1-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐

【化学结构式】


【分子式】
C14H22N2O3·2HCl

【分子量】
339.3

【性状】
本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。

【药理毒理】
属于其他类抗心绞痛心血管药物。
曲美他嗪通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢,阻止细胞内ATP水平的下降,从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转,维持细胞内环境的稳定。
动物研究
曲美他嗪:
-帮助维持心脏和神经感觉器官在缺血和缺氧情况下的能量代谢。
-降低细胞内的酸中毒和由缺血引起的透膜离子流的变化。
-减少缺血时和心肌再灌注时出现的多核中性粒细胞的移动和浸润,还会缩小实验性心肌梗死的面积。
-在产生这种作用的同时对血液动力学无明显影响。
人体研究
对心绞痛患者的对照实验显示,曲美他嗪可以:
-增加冠脉血流储备,因此在开始治疗的第15天起,能延迟运动诱发的缺血的发生。
-限制血压的快速波动而心率没有明显的改变。
-显著降低心绞痛发作的频率。
-显著降低硝酸甘油的消耗量。

【药代动力学】
-口服给药后,曲美他嗪吸收迅速,2小时内即达到血浆峰浓度。
-单剂口服曲美他嗪20毫克后,血浆峰浓度约为55ng/ml。
-重复给药后,24-36小时达到稳态浓度,并且在整个治疗中保持非常稳定。
-表观分布容积为4.8升/千克,提示其具有良好的组织弥散性。蛋白结合率低,体外测定为16%。
-曲美他嗪主要通过尿液以原型清除。
-清除半衰期约为6小时。

【适应症】
心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。

【用法用量】
每24小时60mg:每日3次,每次1片,三餐时服用。

【不良反应】
罕见胃肠道不适(恶心、呕吐)。
由于辅料中有日落黄FCF S(E110)及胭脂红A(E124)成份,可能会发生过敏反应。

【禁忌】
对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用(参见孕妇及哺乳期妇女用药)。

【注意事项】
此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。
此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠
动物实验没有提示致畸作用;但是由于缺乏临床资料,致畸的危险不能排除。因此,从安全的角度考虑,最好避免在妊娠期间服用该药物。
哺乳
由于缺乏通过乳汁分泌的资料,建议治疗期间不要哺乳。

【儿童用药】


【老年患者用药】


【药物相互作用】
为避免不同药物之间可能的相互作用,您必须将您接受的其他治疗告知您的医生或药剂师。

【药物过量】


【规格】
20mg

【贮藏】
密封,在干燥处保存。

【包装】
铝塑包装,每盒1板,每板30片。

【有效期】
24个月

【批准文号】


【企业名称】
北京万生药业有限责任公司

【生产地址】
北京市通州区通州工业开发区广源东街8号

【邮政编码】
101113

【电话号码】
010-61506990

【传真号码】
010-61506990

【网址】
www.bjwsyy.com

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